中國(guó)疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)(CAV)2月9日發(fā)布消息，截至2月6日，中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司(下稱“中國(guó)生物”)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所、康希諾生物(06185.HK)、康泰生物(300601.SZ)、華蘭生物(002007.SZ)、智飛生物(300122.SZ)、科興控股(NasdaqGS：SVA)、遼寧成大(600739.SH)、沃森生物(300142.SZ)等17家會(huì)員單位正在開展新型冠狀病毒感染的肺炎疫苗的研制工作，科研人員分別采用滅活疫苗、亞單位疫苗、病毒載體疫苗、核酸疫苗等不同技術(shù)路徑，加班加點(diǎn)進(jìn)行攻關(guān)。
中國(guó)生物是中國(guó)最大的生物技術(shù)企業(yè)集團(tuán)，下轄11個(gè)二級(jí)子公司和69家二級(jí)以下子公司。該公司產(chǎn)品覆蓋人用疫苗、血液制品、醫(yī)學(xué)美容、動(dòng)物保健、抗體藥物、醫(yī)學(xué)診斷六大生物制品領(lǐng)域。在疫苗領(lǐng)域，該公司是中國(guó)最大的疫苗生產(chǎn)和供應(yīng)商。疫情發(fā)生后，作為中國(guó)生物醫(yī)學(xué)診斷板塊企業(yè)的“中生捷諾”第一時(shí)間研制出新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒，保證疫情防控急需。同時(shí)，中國(guó)生物控股公司天壇生物(600161.SH)成立武漢血制新型冠狀病毒防疫小組，聯(lián)合中國(guó)生物武漢公司和武漢病毒所開展靜丙對(duì)病毒的中和作用測(cè)試。目前，天壇生物所屬成都蓉生藥業(yè)、國(guó)藥上海血制、國(guó)藥武漢血制、國(guó)藥蘭州血制、國(guó)藥貴州血制5家血液制品公司生產(chǎn)正常，靜丙及人免疫球蛋白等血制產(chǎn)品庫存充足。同時(shí)，天壇生物及各血制公司還安排管理人員加強(qiáng)生產(chǎn)、質(zhì)量、儲(chǔ)運(yùn)方面的監(jiān)控和應(yīng)急值守，保證生產(chǎn)安全有序進(jìn)行，同時(shí)與有關(guān)機(jī)構(gòu)及時(shí)溝通，加快批簽發(fā)進(jìn)度，保障相關(guān)治療藥物的及時(shí)供應(yīng)。
康希諾生是內(nèi)地在港交所上市的第一只疫苗股，今年1月22日已提交科創(chuàng)板IPO資料。該公司以疫苗研發(fā)能力見長(zhǎng)，核心團(tuán)隊(duì)成員中擁有多名來自賽諾菲巴斯德、阿斯利康和惠氏(現(xiàn)為輝瑞)等全球制藥公司領(lǐng)導(dǎo)創(chuàng)新國(guó)際疫苗研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的世界頂尖科學(xué)家。該公司現(xiàn)有四個(gè)創(chuàng)新疫苗平臺(tái)技術(shù)，包括腺病毒載體疫苗技術(shù)、結(jié)合技術(shù)、蛋白設(shè)計(jì)與重組技術(shù)、制劑技術(shù)。疫情發(fā)生后，天津市科技局啟動(dòng)緊急啟動(dòng)“新型冠狀病毒感染應(yīng)急防治科技重大專項(xiàng)”，康希諾生物牽頭負(fù)責(zé)“新型冠狀病毒疫苗研發(fā)”，研究?jī)?nèi)容為“與有關(guān)科研機(jī)構(gòu)合作，開展腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗研制。”
康泰生物2月9日晚間披露，公司近日與艾棣維欣(蘇州)生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“艾棣維欣”)簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議書》，雙方擬發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì)，組成工作小組，協(xié)調(diào)各方資源，研究開發(fā)新冠DNA疫苗，解決疫苗臨床前研究、臨床申報(bào)和臨床試驗(yàn)中遇到的問題。
智飛生物2月3日披露，公司全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司(下稱“智飛龍科馬”)與中國(guó)科學(xué)院微生物研究所(下稱 “微生物所”)于 2020年1月29日簽訂了《合作意向框架協(xié)議》，基于微生物所已取得的相關(guān)技術(shù)秘密和經(jīng)驗(yàn)，智飛龍科馬有意受讓并進(jìn)行后續(xù)產(chǎn)業(yè)化開發(fā)2019-nCoV重組蛋白亞單位疫苗。雙方在簽訂正式技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同前，共同簽訂本協(xié)議以盡快啟動(dòng)合作。
業(yè)內(nèi)人士指出，疫苗研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的過程，涉及基因組技術(shù)的研究到新抗原的設(shè)計(jì)，研發(fā)周期長(zhǎng)，產(chǎn)品獲得最后批準(zhǔn)前要進(jìn)行多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，這一過程可能持續(xù)十年以上。康泰生物稱，鑒于疫苗產(chǎn)品的研發(fā)周期長(zhǎng)、資金投入大，受技術(shù)、新藥申報(bào)與審批、行業(yè)政策等多方面因素的影響，研發(fā)進(jìn)度及結(jié)果具有不確定性，合作協(xié)議的簽署實(shí)施，對(duì)公司2020年度的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。
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